Yeterlilik Kodu

TR0030010888

Yeterlilik Adı
Farmasötik Kimya Doktora Diploması
Sorumlu KurumSağlık Bilimleri Üniversitesi
Sorumlu Kurum İletişim BilgisiSağlık Bilimleri Üniversitesi Adres: Mekteb-i Tıbbiyye-i Şâhâne Külliyesi, Tıbbiye Cad. No:38 Selimiye, Üsküdar-İSTANBUL
Sorumlu Kurum URLhttps://sbu.edu.tr/
Yönelim-
AYÇ Seviyesi8
Yeterlilik TYÇ’ye yerleştirilmemiştir.
TYÇ Seviyesi 8
Sınıflandırma (Tematik Alan)Eczane
Sınıflandırma (Meslek Kodu) -
Kategori-
Kredi Değeri-
Programın Normal Süresi -
Program Profili (Amaç)-
Öğrenme Ortamları-
Öğrenme Kazanımları (Tanım)
  • Alanı ile ilgili ulusal ve uluslararası düzeyde alanyazını inceleyerek değerlendirir.
  • İncelediği alanyazına dayalı olarak araştırma önerileri geliştirir.
  • Doğal ve sentetik farmasötik maddelerden ilaç, kozmetik/kozmesötik ve diğer tıbbi ürünlerin üretim yeri özellikleri, saklanması, kalitesinin sağlanması ve standardizasyonu bilgilerine sahiptir.
  • Ulusal ve uluslararası projelerde bireysel ve ekiple çalışma becerilerini kullanma.
  • Çalışmalarında bilimsel araştırma becerilerini kullanma.
  • Mesleki ve profesyonel ortamdaki sosyal ilişkileri ve bu ilişkileri yönlendiren normları eleştirel bir bakış açısıyla inceleyebilir ve bunları geliştirmek üzere gereğini yapabilir.
  • İlaç sentezinde ve analizinde kullanılan reaktifler hakkında bilgi sahibi olur.
  • İlaç maddesinin kantitatif ve biyolojik analiz sonuçlarının istatistiksel değerlendirmesi hakkında bilgi sahibidir.
  • Bugünün ve geleceğin yeni ilaçları ve özellikleri hakkında bilgisi vardır.
  • Yeni ilaç etken maddesi tasarlar ve en uygun koşulları geliştirerek sentez reaksiyonlarını uygular.
  • Sentez reaksiyonları, ortaya çıkan orijinal veya bilinen son ürünler ve ara maddelerin saflık kontrollerini ve spektral analizlerini gerçekleştirebilir ve elde edilen sonuçları yorumlayabilir.
  • Mevcut ve gelecekteki yeni ilaçların terapötik etkilerini tanımak ve ilacın farmakogenetik, farmakokinetik, farmakodinamik özellikleri açısından kullanımı ve stabilitesi ile ilgili problemleri çözmek.
  • Sağlık Bakanlığı, ilaç endüstrisi ve farmasötik tasarım, sentez, nitel nicel analiz, biyotransformasyon, farmakokinetik özelliklerle ilgili bilgi ve önerilerle ilgili tüm kurum ve kuruluşlar aktarılabilir.
  • Farmasötik Kimya ile ilgili bir proje tasarlama ve yürütme becerisine sahiptir.
  • Sağlık Bakanlığına bağlı kurumlarda İlaç Endüstrisi ve İlaç Kalite Kontrol Laboratuvarlarında üst düzey bir sorumluluk alabilir.
  • Üniversite, bir sonraki Akademik aşamaya başvurabilir.
  • Farmasötik Kimya alanında yaşam boyu öğrenme becerilerini kullanarak kişisel ve mesleki gelişime devam etmek.
  • AR-GE, araştırmalar, akademik araştırmalar ve diğer profesyonel gruplarla bilimsel ve işbirlikçi ilişkiler geliştirir.
  • Sağlık ve İlaç Endüstrisi Bakanlığı, farmasötik aktif madde tasarımı, sentezi, nitel nicel analizi, biyotransformasyon ve farmakokinetik özellikleri konusunda danışmanlık hizmetleri sağlayabilir.
  • İlaç ve eczacılık ile ilgili bilimsel ve teknolojik gelişmeleri takip eder.
  • AR-GE çalışmasının etkinliğini artırmak ve doğru ve güncel bilgi kaynaklarına ulaşabilmek için bilgi ve teknoloji alanındaki gelişmeleri takip eder.
Anahtar Yetkinlikler -
Ölçme ve Değerlendirme Yöntemleri

Sınavlar, ölçme ve değerlendirme, Sağlık Bilimleri Üniversitesi Gülhane Sağlık Bilimleri Enstitüsü “Sağlık Bilimleri Üniversitesi Lisansüstü Eğitim-Öğretim ve Sınav Yönetmeliği” uyarınca (4. Bölüm/Madde 20-24) yapılmaktadır.

 

Kalite Güvencesi-
Giriş Şartı

Farmasötik Kimya Yüksek Lisans programına,

a)Bütünleşik lisans veya yüksek eczacılık lisans diplomasına sahip olmaları

b)ALES’ten başvurdukları programın puan türünde en az 55 tam puan almış olmaları gerekir.

c)YDS’den en az 55 puan almış olmak

d)Lisans diplomasıyla doktora programına başvuranlar için 80 standart puandan az olmamak koşuluyla senato tarafından belirlenecek ALES puanına ve lisans mezuniyet not ortalamalarının 4 üzerinden 3 veya muadili bir puana sahip olmak

e)“Sağlık Bilimleri Üniversitesi Lisansüstü Eğitim-Öğretim ve Sınav Yönetmeliği” ile Gülhane Sağlık Bilimleri Enstitüsü tarafından ilan edilen koşulları sağlayan adaylar kabul edilir.İlgili bölüme “Sağlık Bilimleri Üniversitesi Lisansüstü Eğitim-Öğretim ve Sınav Yönetmeliği” Üçüncü Bölüm, Madde 8-10’dan ulaşılabilir.

Başarma ŞartlarıFarmasötik Kimya AD Doktora programı, toplam yirmi bir krediden ve bir eğitim-öğretim dönemi 60 AKTS’den az olmamak koşuluyla en az yedi ders, seminer, yeterlik sınavı, tez önerisi ve tez çalışması olmak üzere en az 240 AKTS kredisinden oluşur. Derslerin ve tezin değerlendirilmesi, Sağlık Bilimleri Üniversitesi Lisansüstü Eğitim-Öğretim ve Sınav Yönetmeliği’nin (Madde 34-41) ilgili hükümleri doğrultusunda gerçekleştirilir.
İlerleme Yolları (İlişki Türü)

İlaç Endüstrisinde; üretim, kalite kontrol, kalite güvencesi, satış pazarlama bölümü, medikal bölüm, AR-GE bölümü, ilaç ruhsatlandırma bölümü, klinik araştırmalar bölümünde, İlaç danışmanlık ve ruhsatlandırma kuruluşlarında (CRO), hastane ve diğer sağlık kuruluşlarında, Sağlık Bakanlığı ve ilgili kuruluşlarda araştırmacı, uzman, danışman, yönetici vb. pozisyonlarda çalışabileceği gibi üniversitelerde akademik personel olarak da istihdam edilebilmektedir.

Yasal Dayanağı-
Geçerlilik Süresi (Varsa)

Yeterlilik sürekli geçerlidir

Yeterliliğe Erişim için İnternet Adresi Adresi Aç
Yeterlilik Kodu

TR0030010888


Yeterlilik Adı
Farmasötik Kimya Doktora Diploması

Sorumlu Kurum
Sağlık Bilimleri Üniversitesi

Sorumlu Kurum İletişim Bilgisi
Sağlık Bilimleri Üniversitesi Adres: Mekteb-i Tıbbiyye-i Şâhâne Külliyesi, Tıbbiye Cad. No:38 Selimiye, Üsküdar-İSTANBUL

Sorumlu Kurum URL

Yönelim
-

Sınıflandırma (Meslek Kodu)
-

AYÇ Seviyesi
8

TYÇ Seviyesi
8
Yeterlilik TYÇ’ye yerleştirilmemiştir.

Sınıflandırma (Meslek Kodu)
-

Kategori
-

Kredi Değeri
-

Programın Normal Süresi
-

Program Profili (Amaç)
-

Öğrenme Ortamları
-

Öğrenme Kazanımları (Tanım)
  • Alanı ile ilgili ulusal ve uluslararası düzeyde alanyazını inceleyerek değerlendirir.
  • İncelediği alanyazına dayalı olarak araştırma önerileri geliştirir.
  • Doğal ve sentetik farmasötik maddelerden ilaç, kozmetik/kozmesötik ve diğer tıbbi ürünlerin üretim yeri özellikleri, saklanması, kalitesinin sağlanması ve standardizasyonu bilgilerine sahiptir.
  • Ulusal ve uluslararası projelerde bireysel ve ekiple çalışma becerilerini kullanma.
  • Çalışmalarında bilimsel araştırma becerilerini kullanma.
  • Mesleki ve profesyonel ortamdaki sosyal ilişkileri ve bu ilişkileri yönlendiren normları eleştirel bir bakış açısıyla inceleyebilir ve bunları geliştirmek üzere gereğini yapabilir.
  • İlaç sentezinde ve analizinde kullanılan reaktifler hakkında bilgi sahibi olur.
  • İlaç maddesinin kantitatif ve biyolojik analiz sonuçlarının istatistiksel değerlendirmesi hakkında bilgi sahibidir.
  • Bugünün ve geleceğin yeni ilaçları ve özellikleri hakkında bilgisi vardır.
  • Yeni ilaç etken maddesi tasarlar ve en uygun koşulları geliştirerek sentez reaksiyonlarını uygular.
  • Sentez reaksiyonları, ortaya çıkan orijinal veya bilinen son ürünler ve ara maddelerin saflık kontrollerini ve spektral analizlerini gerçekleştirebilir ve elde edilen sonuçları yorumlayabilir.
  • Mevcut ve gelecekteki yeni ilaçların terapötik etkilerini tanımak ve ilacın farmakogenetik, farmakokinetik, farmakodinamik özellikleri açısından kullanımı ve stabilitesi ile ilgili problemleri çözmek.
  • Sağlık Bakanlığı, ilaç endüstrisi ve farmasötik tasarım, sentez, nitel nicel analiz, biyotransformasyon, farmakokinetik özelliklerle ilgili bilgi ve önerilerle ilgili tüm kurum ve kuruluşlar aktarılabilir.
  • Farmasötik Kimya ile ilgili bir proje tasarlama ve yürütme becerisine sahiptir.
  • Sağlık Bakanlığına bağlı kurumlarda İlaç Endüstrisi ve İlaç Kalite Kontrol Laboratuvarlarında üst düzey bir sorumluluk alabilir.
  • Üniversite, bir sonraki Akademik aşamaya başvurabilir.
  • Farmasötik Kimya alanında yaşam boyu öğrenme becerilerini kullanarak kişisel ve mesleki gelişime devam etmek.
  • AR-GE, araştırmalar, akademik araştırmalar ve diğer profesyonel gruplarla bilimsel ve işbirlikçi ilişkiler geliştirir.
  • Sağlık ve İlaç Endüstrisi Bakanlığı, farmasötik aktif madde tasarımı, sentezi, nitel nicel analizi, biyotransformasyon ve farmakokinetik özellikleri konusunda danışmanlık hizmetleri sağlayabilir.
  • İlaç ve eczacılık ile ilgili bilimsel ve teknolojik gelişmeleri takip eder.
  • AR-GE çalışmasının etkinliğini artırmak ve doğru ve güncel bilgi kaynaklarına ulaşabilmek için bilgi ve teknoloji alanındaki gelişmeleri takip eder.

Anahtar Yetkinlikler
-

Ölçme ve Değerlendirme Yöntemleri

Sınavlar, ölçme ve değerlendirme, Sağlık Bilimleri Üniversitesi Gülhane Sağlık Bilimleri Enstitüsü “Sağlık Bilimleri Üniversitesi Lisansüstü Eğitim-Öğretim ve Sınav Yönetmeliği” uyarınca (4. Bölüm/Madde 20-24) yapılmaktadır.

 


Kalite Güvencesi
-

Giriş Şartı

Farmasötik Kimya Yüksek Lisans programına,

a)Bütünleşik lisans veya yüksek eczacılık lisans diplomasına sahip olmaları

b)ALES’ten başvurdukları programın puan türünde en az 55 tam puan almış olmaları gerekir.

c)YDS’den en az 55 puan almış olmak

d)Lisans diplomasıyla doktora programına başvuranlar için 80 standart puandan az olmamak koşuluyla senato tarafından belirlenecek ALES puanına ve lisans mezuniyet not ortalamalarının 4 üzerinden 3 veya muadili bir puana sahip olmak

e)“Sağlık Bilimleri Üniversitesi Lisansüstü Eğitim-Öğretim ve Sınav Yönetmeliği” ile Gülhane Sağlık Bilimleri Enstitüsü tarafından ilan edilen koşulları sağlayan adaylar kabul edilir.İlgili bölüme “Sağlık Bilimleri Üniversitesi Lisansüstü Eğitim-Öğretim ve Sınav Yönetmeliği” Üçüncü Bölüm, Madde 8-10’dan ulaşılabilir.


Başarma Şartları
Farmasötik Kimya AD Doktora programı, toplam yirmi bir krediden ve bir eğitim-öğretim dönemi 60 AKTS’den az olmamak koşuluyla en az yedi ders, seminer, yeterlik sınavı, tez önerisi ve tez çalışması olmak üzere en az 240 AKTS kredisinden oluşur. Derslerin ve tezin değerlendirilmesi, Sağlık Bilimleri Üniversitesi Lisansüstü Eğitim-Öğretim ve Sınav Yönetmeliği’nin (Madde 34-41) ilgili hükümleri doğrultusunda gerçekleştirilir.

İlerleme Yolları (İlişki Türü)

İlaç Endüstrisinde; üretim, kalite kontrol, kalite güvencesi, satış pazarlama bölümü, medikal bölüm, AR-GE bölümü, ilaç ruhsatlandırma bölümü, klinik araştırmalar bölümünde, İlaç danışmanlık ve ruhsatlandırma kuruluşlarında (CRO), hastane ve diğer sağlık kuruluşlarında, Sağlık Bakanlığı ve ilgili kuruluşlarda araştırmacı, uzman, danışman, yönetici vb. pozisyonlarda çalışabileceği gibi üniversitelerde akademik personel olarak da istihdam edilebilmektedir.


Yasal Dayanağı
-

Geçerlilik Süresi (Varsa)

Yeterlilik sürekli geçerlidir


Yeterliliğe Erişim için İnternet Adresi
Adresi Aç

Qualification Code

TR0030010888

Qualification Title
Pharmaceutical Chemistry Doctoral Degree
Awarding BodyUniversity of Health Sciences
Awarding Body ContactUniversity of Health Sciences Address: Mekteb-i Tıbbiyye-i Şâhâne Külliyesi, Tıbbiye Cad. No:38 Selimiye, Üsküdar-İSTANBUL
Awarding Body Urlhttps://ghf.sbu.edu.tr/
Orientation-
EQF Level8
The Qualification hasn't been included in TQF.
TQF Level 8
Thematic AreasPharmacy
National Occupation Classification -
Category-
Credit Value-
Program Duration-
Program Profile-
Learning Environments-
Description
  • Evaluates and analyzes the literature on the field at national and international level.
  • Develops a research recommendation based on the literature reviewed.
  • It has information on production site characteristics, storage, quality assurance and standardization of medicines, cosmetics / cosmeceuticals and other medicinal products from natural and synthetic pharmaceuticals.
  • Using individual and organizational skills in national and international projects.
  • Using scientific research skills in their work.
  • Can critically review and develop the social relations in the professional and professional setting and the norms that guide those relationships.
  • Has knowledge about the reagents used in drug synthesis and analysis.
  • Has knowledge about the statistical evaluation of the quantitative and biological analysis results of drug substance.
  • You have information about new drugs and features of today and your future.
  • The new drug designs the active substance and applies the synthesis reactions by developing optimal conditions.
  • Synthesis reactions can perform purity controls and spectral analyzes of the resulting original or known end products and intermediates, and interpret the results achieved.
  • Recognize the therapeutic effects of new drugs of the present and future, and solve problems related to the use and stability of the drug in terms of its pharmacogenetic, pharmacokinetic, pharmacodynamic properties.
  • Ministry of Health, pharmaceutical industry and all institutions and organizations related to pharmaceutical design, synthesis, qualitative quantitative analysis, biotransformation, information and recommendations about pharmacokinetic properties can be transferred.
  • Has the ability to design and conduct a project related to Pharmaceutical Chemistry.
  • It may take a high level responsibility in Pharmaceutical Industry and Pharmaceutical Quality Control Laboratories in institutions affiliated to the Ministry of Health.
  • The university has the capacity to apply to the next Academic stage.
  • Continue personal and professional development by using lifelong learning skills in the field of Pharmaceutical Chemistry.
  • R&D develops scientific and cooperative relations with studies, academic research and other professional groups.
  • The Ministry of Health and Pharmaceutical Industry can provide consultancy services on pharmaceutical active substance design, synthesis, qualitative quantitative analysis, biotransformation and pharmacokinetic properties.
  • Follow scientific and technological developments related to medicine and pharmacy.
  • Follows developments in the field of information and technology in order to increase the effectiveness of R&D work and reaches accurate and up-to-date information sources.
Key Competencies-
Further Info

Examinations, measurement and evaluation are carried out in accordance with the Health Sciences University Graduate Education-Examination and Examination Regulations (Part 4 / Article 20-24) of the Health Sciences University Gulhane Institute of Health Sciences.

Quality Assurance-
Access Requirements

For the program of Pharmaceutical Chemistrya) have an integrated graduate or postgraduate degree at pharmacyb) The program they applied to from ALES must have got at least 55 full points in the point type.c) At least 50 points from YDSd) For those who apply for a PhD program with a bachelors degree, the score of ALES to be determined by the senate shall be not less than 80 standard points and 3 out of 4 of the graduation average of the graduation grades or equivalente) Graduate Education and Examination Regulations of the University of Health Sciences and candidates who meet the conditions announced by the Institute of Health Sciences of Gülhane are accepted. Relevant division can be reached from the third section, Article 8-10 of the Regulations for the Education, Training and Examination of the University of Health Sciences .

Conditions for SuccessThe PhD program in Department of Pharmaceutical Technology consists of at least 240 ECTS credits including at least seven courses, seminar, proficiency exam, thesis proposal and dissertation study, not less than twenty one credits and not less than 60 ECTS of a semester.The evaluation of the courses and thesis is carried out in accordance with the relevant provisions of the Graduate Education-Examination and Examination Regulations of the Health Sciences University (Articles 34-41).
Progression Paths (Relationship Type)

In Pharmaceutical Industry; researchers in the fields of pharmaceuticals, manufacturing, quality control, quality assurance, sales marketing department, medical department, R&D department, drug registration department, clinical researches, drug consultancy and regulatory agencies, hospitals and other health institutions, expert, consultant, manager etc. as well as academic staff at universities.

Legal Basis-
Validity Period (If Any)

Qualification is continuous

Url Open Address
Qualification Code

TR0030010888


Qualification Title
Pharmaceutical Chemistry Doctoral Degree

Awarding Body
University of Health Sciences

Awarding Body Contact
University of Health Sciences Address: Mekteb-i Tıbbiyye-i Şâhâne Külliyesi, Tıbbiye Cad. No:38 Selimiye, Üsküdar-İSTANBUL

Awarding Body Url

Orientation
-

National Occupation Classification
-

EQF Level
8

TQF Level
8
The Qualification hasn't been included in TQF.

National Occupation Classification
-

Category
-

Credit Value
-

Program Duration
-

Program Profile
-

Learning Environments
-

Description
  • Evaluates and analyzes the literature on the field at national and international level.
  • Develops a research recommendation based on the literature reviewed.
  • It has information on production site characteristics, storage, quality assurance and standardization of medicines, cosmetics / cosmeceuticals and other medicinal products from natural and synthetic pharmaceuticals.
  • Using individual and organizational skills in national and international projects.
  • Using scientific research skills in their work.
  • Can critically review and develop the social relations in the professional and professional setting and the norms that guide those relationships.
  • Has knowledge about the reagents used in drug synthesis and analysis.
  • Has knowledge about the statistical evaluation of the quantitative and biological analysis results of drug substance.
  • You have information about new drugs and features of today and your future.
  • The new drug designs the active substance and applies the synthesis reactions by developing optimal conditions.
  • Synthesis reactions can perform purity controls and spectral analyzes of the resulting original or known end products and intermediates, and interpret the results achieved.
  • Recognize the therapeutic effects of new drugs of the present and future, and solve problems related to the use and stability of the drug in terms of its pharmacogenetic, pharmacokinetic, pharmacodynamic properties.
  • Ministry of Health, pharmaceutical industry and all institutions and organizations related to pharmaceutical design, synthesis, qualitative quantitative analysis, biotransformation, information and recommendations about pharmacokinetic properties can be transferred.
  • Has the ability to design and conduct a project related to Pharmaceutical Chemistry.
  • It may take a high level responsibility in Pharmaceutical Industry and Pharmaceutical Quality Control Laboratories in institutions affiliated to the Ministry of Health.
  • The university has the capacity to apply to the next Academic stage.
  • Continue personal and professional development by using lifelong learning skills in the field of Pharmaceutical Chemistry.
  • R&D develops scientific and cooperative relations with studies, academic research and other professional groups.
  • The Ministry of Health and Pharmaceutical Industry can provide consultancy services on pharmaceutical active substance design, synthesis, qualitative quantitative analysis, biotransformation and pharmacokinetic properties.
  • Follow scientific and technological developments related to medicine and pharmacy.
  • Follows developments in the field of information and technology in order to increase the effectiveness of R&D work and reaches accurate and up-to-date information sources.

Key Competencies
-

Further Info

Examinations, measurement and evaluation are carried out in accordance with the Health Sciences University Graduate Education-Examination and Examination Regulations (Part 4 / Article 20-24) of the Health Sciences University Gulhane Institute of Health Sciences.


Quality Assurance
-

Access Requirements

For the program of Pharmaceutical Chemistrya) have an integrated graduate or postgraduate degree at pharmacyb) The program they applied to from ALES must have got at least 55 full points in the point type.c) At least 50 points from YDSd) For those who apply for a PhD program with a bachelors degree, the score of ALES to be determined by the senate shall be not less than 80 standard points and 3 out of 4 of the graduation average of the graduation grades or equivalente) Graduate Education and Examination Regulations of the University of Health Sciences and candidates who meet the conditions announced by the Institute of Health Sciences of Gülhane are accepted. Relevant division can be reached from the third section, Article 8-10 of the Regulations for the Education, Training and Examination of the University of Health Sciences .


Conditions for Success
The PhD program in Department of Pharmaceutical Technology consists of at least 240 ECTS credits including at least seven courses, seminar, proficiency exam, thesis proposal and dissertation study, not less than twenty one credits and not less than 60 ECTS of a semester.The evaluation of the courses and thesis is carried out in accordance with the relevant provisions of the Graduate Education-Examination and Examination Regulations of the Health Sciences University (Articles 34-41).

Progression Paths (Relationship Type)

In Pharmaceutical Industry; researchers in the fields of pharmaceuticals, manufacturing, quality control, quality assurance, sales marketing department, medical department, R&D department, drug registration department, clinical researches, drug consultancy and regulatory agencies, hospitals and other health institutions, expert, consultant, manager etc. as well as academic staff at universities.


Legal Basis
-

Validity Period (If Any)

Qualification is continuous


Url
Open Address