| Yeterlilik Kodu | TR0030217336 | |
| Yeterlilik Adı | Farmasötik Teknoloji Tezli Yüksek Lisans Diploması | |
| Sorumlu Kurum | Gazi Üniversitesi | |
| Sorumlu Kurum İletişim Bilgisi | Emniyet mah, Gazi Üniversitesi Rektörlüğü, Bandırma Cd No:6/1, 06560 Yenimahalle/Ankara | |
| Sorumlu Kurum URL | http://www.gazi.edu.tr | |
| Yönelim | - | |
| AYÇ Seviyesi | 7 | Yeterlilik TYÇ’ye yerleştirilmemiştir. |
| TYÇ Seviyesi | 7 | |
| Sınıflandırma (Tematik Alan) | Tıbbi teşhis ve tedavi teknolojisi | |
| Sınıflandırma (Meslek Kodu) | - | |
| Kategori | - | |
| Kredi Değeri | - | |
| Programın Normal Süresi | - | |
| Program Profili (Amaç) | - | |
| Öğrenme Ortamları | - | |
| Öğrenme Kazanımları (Tanım) |
| |
| Anahtar Yetkinlikler | - | |
| Ölçme ve Değerlendirme Yöntemleri | (1) Sınavlar 100 tam puan üzerinden değerlendirilir. Başarı notunun hesaplanmasında kullanılacak olan ara sınav ve dönem sonu sınav notlarının ağırlıkları, derslerin özellikleri de dikkate alınarak ilgili kurullarca Rektörlüğe önerilir. Ayrıca, dersin öğretim elemanı, dönem başında, dersin içeriğini, başarı notunun hesaplanmasına esas olacak her türlü hususu, ilgili kaynakları ve öğrencilere ders saatleri dışında ayıracağı zamanı kapsayan duyuruyu yapar. (2) 21 inci maddedeki şartları yerine getirerek dönem sonu sınavına giren öğrenciler için, yukarıdaki şekilde hesaplanan puana, ham başarı puanı denir. (3) Ham başarı puanı 25.00?ın altında olan öğrenci, doğrudan (FF) notu alarak, o dersten başarısız olur. Ham başarı puanı 25.00 ve üstünde olan öğrencinin başarı notu ise; sınıfın genel durumu, aritmetik ortalamalar ve istatistiksel dağılım da dikkate alınarak Rektörlükçe hazırlanan yöntemlerden biri kullanılmak suretiyle, aşağıda açılım ve katsayıları belirtilen harf notlarından biri olarak belirlenir. Bu değerlendirmeden sonra da, 25.00 ve üstünde olan ham başarı puanlarının harf notu karşılıklarının (FF) olması mümkündür. (4) Notlar ve katsayılar aşağıda belirtildiği şekilde değerlendirilir: Notlar Katsayılar AA 4.00 BA 3.50 BB 3.00 CB 2.50 CC 2.00 DC 1.50 DD 1.00 FD 0.50 FF 0.00 B: Kredisiz dersler için başarılı, K: Kredisiz dersler için kalır, D: Devamsız, G: Girmedi, M: Muaf , S: Süren çalışma, E: Eksik (takip eden dönemin ders kayıt tarihine kadar düzeltilmeyen (E) notu (FF)?ye dönüştürülür) (5) Bir dersten (AA), (BA), (BB), (CB), (CC) notlarından birini alan öğrenci o dersi başarmış sayılır. Ayrıca, bir yarıyıla/yıla ait not ortalaması en az 2.00 olan öğrenciler o yarıyıl/yıl (DC) notu aldıkları derslerden de başarılı sayılırlar. Bu sonuç, (DC+) olarak ifade edilir. (6) (B) ve (K) notu ortalama hesaplarına dahil edilmez. (7) (M) notu Üniversite dışından nakil yoluyla gelen veya ÖSYM sınavı, yatay ve dikey geçiş yolu ile Üniversiteye kaydolan öğrencilere evvelce almış oldukları ve denkliği bölüm başkanlığının önerisi üzerine ilgili yönetim kurulunca tanınan dersler için verilir. (M) notu ortalama hesaplarına dahil edilmez. BİLGİ Kuramsal, Olgusal - Eczacılık Teknolojisi alanında geniş bir bilgi birikimine sahip olur, tüm ilaç şekillerinin önformülasyonları, formülasyon tasarımları, formülasyonların in vitro/in vivo değerlendirilmesini öğrenir. - Teknolojideki yenilikleri yakından izleyebilme becerisi kazanır, eczacılık alanında literatür tarayabilme, değerlendirip, yorumlayabilme becerisine sahip olur. - Etkin madde ve ilaç şekillerinin formülasyonları ve hazırlama teknolojileri ile ilgili patent tarayabilme, değerlendirebilme ve patentleyebilme becerisine sahip olur - Tüm ilaç şekillerinin laboratuvar, pilot ve endüstriyel üretimleri, kalite kontrolleri, kalite güvence sistemi, iyi imalat uygulamaları (GMP) ve stabilitelerinin sağlanması alanında yeterli bilgiyi öğrenir. - Orijinal ve jenerik ilaç tasarımını, işlem validasyonlarının değerlendirilmesini ve kalite güvencesini sağlayabilecek bilgi ve beceri düzeyini öğrenir - Yeni ilaç taşıyıcı sistemler hakkında bilgi sahibi olabilme ve bu sistemlerin hedeflendirilmesi ile ilgili uzman düzeyinde bilgi ve kapasiteye sahip olur. - Biyoteknolojik ürünlerin tasarımı, formülasyonları, hazırlama teknikleri, fiziksel ve kimyasal stabilitelerini öğrenir. - Araştırma boyunca karşılaştığı sorunlar hakkında çözüm üretebilme yeteneğini kazanır. Analitik düşünebilme becerisini kazanır. Deneysel sonuçlarını ulusal veya uluslararası dergilerde yayın yapabilme yeteneği kazanır. - Dünyadaki önemli sağlık otoritelerinin (FDA, EMA, ICH ve WHO) yayınladığı kılavuzları ve resmi referans kitapları (farmakopeler, vb) takip edebilme, yorumlayabilme becerisi kazanır. Sonuç olarak sahip olduğu bilgileri eczacılık teknolojisi alanına aktarır, yeni yaklaşımlar geliştirir. BECERİLER Bilişsel, Uygulamalı - Orijinal ve jenerik ilaç tasarımını, işlem validasyonlarının değerlendirilmesini ve kalite güvencesini sağlayabilecek bilgi ve beceri düzeyini öğrenir - Yeni ilaç taşıyıcı sistemler hakkında bilgi sahibi olabilme ve bu sistemlerin hedeflendirilmesi ile ilgili uzman düzeyinde bilgi ve kapasiteye sahip olur. YETKİNLİKLER Bağımsız Çalışabilme ve Sorumluluk Alabilme Yetkinliği - Etkin madde ve ilaç şekillerinin formülasyonları ve hazırlama teknolojileri ile ilgili patent tarayabilme, değerlendirebilme ve patentleyebilme becerisine sahip olur Öğrenme Yetkinliği - Teknolojideki yenilikleri yakından izleyebilme becerisi kazanır, eczacılık alanında literatür tarayabilme, değerlendirip, yorumlayabilme becerisine sahip olur. - Etkin madde ve ilaç şekillerinin formülasyonları ve hazırlama teknolojileri ile ilgili patent tarayabilme, değerlendirebilme ve patentleyebilme becerisine sahip olur - Tüm ilaç şekillerinin laboratuvar, pilot ve endüstriyel üretimleri, kalite kontrolleri, kalite güvence sistemi, iyi imalat uygulamaları (GMP) ve stabilitelerinin sağlanması alanında yeterli bilgiyi öğrenir. - Araştırma sonuçlarının yorumlanması, istatiksel değerlendirilmesini ve pratik açıdan uygulanmasını öğrenir. - Biyoteknolojik ürünlerin tasarımı, formülasyonları, hazırlama teknikleri, fiziksel ve kimyasal stabilitelerini öğrenir. İletişim ve Sosyal Yetkinlik Alana Özgü Yetkinlik - Araştırma sonuçlarının yorumlanması, istatiksel değerlendirilmesini ve pratik açıdan uygulanmasını öğrenir. - Biyoteknolojik ürünlerin tasarımı, formülasyonları, hazırlama teknikleri, fiziksel ve kimyasal stabilitelerini öğrenir. - Araştırma boyunca karşılaştığı sorunlar hakkında çözüm üretebilme yeteneğini kazanır. Analitik düşünebilme becerisini kazanır. Deneysel sonuçlarını ulusal veya uluslararası dergilerde yayın yapabilme yeteneği kazanır. - Dünyadaki önemli sağlık otoritelerinin (FDA, EMA, ICH ve WHO) yayınladığı kılavuzları ve resmi referans kitapları (farmakopeler, vb) takip edebilme, yorumlayabilme becerisi kazanır. Sonuç olarak sahip olduğu bilgileri eczacılık teknolojisi alanına aktarır, yeni yaklaşımlar geliştirir. | |
| Kalite Güvencesi | - | |
| Giriş Şartı | Türk ve yabancı öğrenciler için genel kabul şartları programa başlamak için geçerlidir. | |
| Başarma Şartları | - | |
| İlerleme Yolları (İlişki Türü) | Eczacılık fakülteleri, ilaç endüstrisinin çeşitli departmanları, Sağlık Bakanlığına bağlı birimler, teknokentler ve hastanelerde çeşitli pozisyonlarda çalışma olanağı vardır. | |
| Yasal Dayanağı | - | |
| Geçerlilik Süresi (Varsa) | Yeterlilik sürekli geçerlidir | |
| Yeterliliğe Erişim için İnternet Adresi | Adresi Aç | |
TR0030217336
- Eczacılık Teknolojisi alanında geniş bir bilgi birikimine sahip olur, tüm ilaç şekillerinin önformülasyonları, formülasyon tasarımları, formülasyonların in vitro/in vivo değerlendirilmesini öğrenir.
- Teknolojideki yenilikleri yakından izleyebilme becerisi kazanır, eczacılık alanında literatür tarayabilme, değerlendirip, yorumlayabilme becerisine sahip olur.
- Etkin madde ve ilaç şekillerinin formülasyonları ve hazırlama teknolojileri ile ilgili patent tarayabilme, değerlendirebilme ve patentleyebilme becerisine sahip olur.
- Tüm ilaç şekillerinin laboratuvar, pilot ve endüstriyel üretimleri, kalite kontrolleri, kalite güvence sistemi, iyi imalat uygulamaları (GMP) ve stabilitelerinin sağlanması alanında yeterli bilgiyi öğrenir.
- Orijinal ve jenerik ilaç tasarımını, işlem validasyonlarının değerlendirilmesini ve kalite güvencesini sağlayabilecek bilgi ve beceri düzeyini öğrenir.
- Araştırma sonuçlarının yorumlanması, istatiksel değerlendirilmesini ve pratik açıdan uygulanmasını öğrenir.
- Yeni ilaç taşıyıcı sistemler hakkında bilgi sahibi olabilme ve bu sistemlerin hedeflendirilmesi ile ilgili uzman düzeyinde bilgi ve kapasiteye sahip olur.
- Biyoteknolojik ürünlerin tasarımı, formülasyonları, hazırlama teknikleri, fiziksel ve kimyasal stabilitelerini öğrenir.
- Araştırma boyunca karşılaştığı sorunlar hakkında çözüm üretebilme yeteneğini kazanır.
- Analitik düşünebilme becerisini kazanır.
- Deneysel sonuçlarını ulusal veya uluslararası dergilerde yayın yapabilme yeteneği kazanır.
- Dünyadaki önemli sağlık otoritelerinin (FDA, EMA, ICH ve WHO) yayınladığı kılavuzları ve resmi referans kitapları (farmakopeler, vb) takip edebilme, yorumlayabilme becerisi kazanır.
- Sonuç olarak sahip olduğu bilgileri eczacılık teknolojisi alanına aktarır, yeni yaklaşımlar geliştirir.
(1) Sınavlar 100 tam puan üzerinden değerlendirilir. Başarı notunun hesaplanmasında kullanılacak olan ara sınav ve dönem sonu sınav notlarının ağırlıkları, derslerin özellikleri de dikkate alınarak ilgili kurullarca Rektörlüğe önerilir. Ayrıca, dersin öğretim elemanı, dönem başında, dersin içeriğini, başarı notunun hesaplanmasına esas olacak her türlü hususu, ilgili kaynakları ve öğrencilere ders saatleri dışında ayıracağı zamanı kapsayan duyuruyu yapar. (2) 21 inci maddedeki şartları yerine getirerek dönem sonu sınavına giren öğrenciler için, yukarıdaki şekilde hesaplanan puana, ham başarı puanı denir. (3) Ham başarı puanı 25.00?ın altında olan öğrenci, doğrudan (FF) notu alarak, o dersten başarısız olur. Ham başarı puanı 25.00 ve üstünde olan öğrencinin başarı notu ise; sınıfın genel durumu, aritmetik ortalamalar ve istatistiksel dağılım da dikkate alınarak Rektörlükçe hazırlanan yöntemlerden biri kullanılmak suretiyle, aşağıda açılım ve katsayıları belirtilen harf notlarından biri olarak belirlenir. Bu değerlendirmeden sonra da, 25.00 ve üstünde olan ham başarı puanlarının harf notu karşılıklarının (FF) olması mümkündür. (4) Notlar ve katsayılar aşağıda belirtildiği şekilde değerlendirilir: Notlar Katsayılar AA 4.00 BA 3.50 BB 3.00 CB 2.50 CC 2.00 DC 1.50 DD 1.00 FD 0.50 FF 0.00 B: Kredisiz dersler için başarılı, K: Kredisiz dersler için kalır, D: Devamsız, G: Girmedi, M: Muaf , S: Süren çalışma, E: Eksik (takip eden dönemin ders kayıt tarihine kadar düzeltilmeyen (E) notu (FF)?ye dönüştürülür) (5) Bir dersten (AA), (BA), (BB), (CB), (CC) notlarından birini alan öğrenci o dersi başarmış sayılır. Ayrıca, bir yarıyıla/yıla ait not ortalaması en az 2.00 olan öğrenciler o yarıyıl/yıl (DC) notu aldıkları derslerden de başarılı sayılırlar. Bu sonuç, (DC+) olarak ifade edilir. (6) (B) ve (K) notu ortalama hesaplarına dahil edilmez. (7) (M) notu Üniversite dışından nakil yoluyla gelen veya ÖSYM sınavı, yatay ve dikey geçiş yolu ile Üniversiteye kaydolan öğrencilere evvelce almış oldukları ve denkliği bölüm başkanlığının önerisi üzerine ilgili yönetim kurulunca tanınan dersler için verilir. (M) notu ortalama hesaplarına dahil edilmez. BİLGİ Kuramsal, Olgusal - Eczacılık Teknolojisi alanında geniş bir bilgi birikimine sahip olur, tüm ilaç şekillerinin önformülasyonları, formülasyon tasarımları, formülasyonların in vitro/in vivo değerlendirilmesini öğrenir. - Teknolojideki yenilikleri yakından izleyebilme becerisi kazanır, eczacılık alanında literatür tarayabilme, değerlendirip, yorumlayabilme becerisine sahip olur. - Etkin madde ve ilaç şekillerinin formülasyonları ve hazırlama teknolojileri ile ilgili patent tarayabilme, değerlendirebilme ve patentleyebilme becerisine sahip olur - Tüm ilaç şekillerinin laboratuvar, pilot ve endüstriyel üretimleri, kalite kontrolleri, kalite güvence sistemi, iyi imalat uygulamaları (GMP) ve stabilitelerinin sağlanması alanında yeterli bilgiyi öğrenir. - Orijinal ve jenerik ilaç tasarımını, işlem validasyonlarının değerlendirilmesini ve kalite güvencesini sağlayabilecek bilgi ve beceri düzeyini öğrenir - Yeni ilaç taşıyıcı sistemler hakkında bilgi sahibi olabilme ve bu sistemlerin hedeflendirilmesi ile ilgili uzman düzeyinde bilgi ve kapasiteye sahip olur. - Biyoteknolojik ürünlerin tasarımı, formülasyonları, hazırlama teknikleri, fiziksel ve kimyasal stabilitelerini öğrenir. - Araştırma boyunca karşılaştığı sorunlar hakkında çözüm üretebilme yeteneğini kazanır. Analitik düşünebilme becerisini kazanır. Deneysel sonuçlarını ulusal veya uluslararası dergilerde yayın yapabilme yeteneği kazanır. - Dünyadaki önemli sağlık otoritelerinin (FDA, EMA, ICH ve WHO) yayınladığı kılavuzları ve resmi referans kitapları (farmakopeler, vb) takip edebilme, yorumlayabilme becerisi kazanır. Sonuç olarak sahip olduğu bilgileri eczacılık teknolojisi alanına aktarır, yeni yaklaşımlar geliştirir. BECERİLER Bilişsel, Uygulamalı - Orijinal ve jenerik ilaç tasarımını, işlem validasyonlarının değerlendirilmesini ve kalite güvencesini sağlayabilecek bilgi ve beceri düzeyini öğrenir - Yeni ilaç taşıyıcı sistemler hakkında bilgi sahibi olabilme ve bu sistemlerin hedeflendirilmesi ile ilgili uzman düzeyinde bilgi ve kapasiteye sahip olur. YETKİNLİKLER Bağımsız Çalışabilme ve Sorumluluk Alabilme Yetkinliği - Etkin madde ve ilaç şekillerinin formülasyonları ve hazırlama teknolojileri ile ilgili patent tarayabilme, değerlendirebilme ve patentleyebilme becerisine sahip olur Öğrenme Yetkinliği - Teknolojideki yenilikleri yakından izleyebilme becerisi kazanır, eczacılık alanında literatür tarayabilme, değerlendirip, yorumlayabilme becerisine sahip olur. - Etkin madde ve ilaç şekillerinin formülasyonları ve hazırlama teknolojileri ile ilgili patent tarayabilme, değerlendirebilme ve patentleyebilme becerisine sahip olur - Tüm ilaç şekillerinin laboratuvar, pilot ve endüstriyel üretimleri, kalite kontrolleri, kalite güvence sistemi, iyi imalat uygulamaları (GMP) ve stabilitelerinin sağlanması alanında yeterli bilgiyi öğrenir. - Araştırma sonuçlarının yorumlanması, istatiksel değerlendirilmesini ve pratik açıdan uygulanmasını öğrenir. - Biyoteknolojik ürünlerin tasarımı, formülasyonları, hazırlama teknikleri, fiziksel ve kimyasal stabilitelerini öğrenir. İletişim ve Sosyal Yetkinlik Alana Özgü Yetkinlik - Araştırma sonuçlarının yorumlanması, istatiksel değerlendirilmesini ve pratik açıdan uygulanmasını öğrenir. - Biyoteknolojik ürünlerin tasarımı, formülasyonları, hazırlama teknikleri, fiziksel ve kimyasal stabilitelerini öğrenir. - Araştırma boyunca karşılaştığı sorunlar hakkında çözüm üretebilme yeteneğini kazanır. Analitik düşünebilme becerisini kazanır. Deneysel sonuçlarını ulusal veya uluslararası dergilerde yayın yapabilme yeteneği kazanır. - Dünyadaki önemli sağlık otoritelerinin (FDA, EMA, ICH ve WHO) yayınladığı kılavuzları ve resmi referans kitapları (farmakopeler, vb) takip edebilme, yorumlayabilme becerisi kazanır. Sonuç olarak sahip olduğu bilgileri eczacılık teknolojisi alanına aktarır, yeni yaklaşımlar geliştirir.
Türk ve yabancı öğrenciler için genel kabul şartları programa başlamak için geçerlidir.
Eczacılık fakülteleri, ilaç endüstrisinin çeşitli departmanları, Sağlık Bakanlığına bağlı birimler, teknokentler ve hastanelerde çeşitli pozisyonlarda çalışma olanağı vardır.
Yeterlilik sürekli geçerlidir
| Qualification Code | TR0030217336 | |
| Qualification Title | FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI(YL) Masters Degree | |
| Awarding Body | Gazi University | |
| Awarding Body Contact | Gazi University | |
| Awarding Body Url | http://www.gazi.edu.tr | |
| Orientation | - | |
| EQF Level | 7 | The Qualification hasn't been included in TQF. |
| TQF Level | 7 | |
| Thematic Areas | Medical diagnostic and treatment technology | |
| National Occupation Classification | - | |
| Category | - | |
| Credit Value | - | |
| Program Duration | - | |
| Program Profile | - | |
| Learning Environments | - | |
| Description | Posesses extensive knowledge accumulation on the field of Pharmaceutical Technology, learns pre-formulations of all pharmaceutical dosage forms, formulation designs and in vitro/in vivo evaluations of formulations. Gains the capability of following up novalities in technology, and posesses the capability of literature search, evaluation and interpretation on the fields of Pharmacy. Gains the capability of patent search and evaluation and patenting regarding the formulations of active drug ingredient, dosage forms and preparation technologies. Learns sufficient knowledge on the the field of laboratory, pilot batch and industrial scale productions, quality controls, quality assurance system, good manufacture practice (GMP) and stability assurance of all dosage forms. Learns the knowledge satisfying the capability level for designing original and generic drugs, evaluating process validation and quality assurance. Learns the interpretation, statistical evaluation and practical application of the research results. Posesses the knowledge on new drug delivery systems and posesses the knowledge and capacity on targetting these systems at a level of an expert. Learns designing, formulations, preparation techniques, physical and chemical stabilities of biotechnological products. Gains the capability of finding solutions to the problems encountered during research. He/she gains the capability of analytical thinking. He/she gains the capability of publishing the experimental results in the national/international journals. Gains the capability of following and interpretion of important wold health organizations (FDA, EMA, ICH and WHO) and official reference books (pharmacopoeia etc.). As a result, he/she transfers his/her knowledge to the field of Pharmaceutical Technology, and develops new approaches. | |
| Key Competencies | - | |
| Further Info | Examination Regulations, Assessment and Grading The evaluation is implemented based on the principles set forth in Gazi University Statute of Instruction and Examination. Grading principles for courses with special evaluation are announced by faculty member(s) to the students and the department in the beginning of the semester. 100 is the full point in the assessment of exams. The relative weights of midterm examinations and final examination are submitted to the Registrars Office. Based on grades and associated weights, final points are determined by the course instructor. As featured in the table below, considering the average and statistical distribution of the final points and general class performance, final grades are given. A grade of (E) is given to a student who provides supporting evidence through genuine and valid documentation of illness or other reason which has prevented her/him from completing the necessary course work. E grades are finalized as FF, unless revised until the beginning of the following semester. A student who holds either of the grades (AA), (BA), (BB), (CB) and (CC) is considered successful in that course. Grades below CC (i.e. DC, DD, FD and FF) are considered to be unsuccessful. The grades of B, K, and M are not included in the calculation of GPA. Attendance to the final examination is mandatory for successful completion of a course. The grade M is granted for courses that a transfer student has taken earlier and the courses equivalency with the programme is approved by the Faculty Executive Board upon the request of the department. Grade Point Averages: The students standing is calculated in the form of a GPA and CGPA (Cumulative Grade Point Average), and announced at the end of each semester by the Registrars Office. The total credit points for a course are obtained by multiplying the grade point of the final grade by the credit hours. In order to obtain the GPA for any given semester, the total credit points earned in that semester are divided by the total credit hours. The CGPA is calculated by taking into account all the courses taken by a student from the first semester to the last semester and those are recognized as valid by the department in which she/he is registered. KNOWLEDGE Theoretical, Factual - Posesses extensive knowledge accumulation on the field of Pharmaceutical Technology, learns pre-formulations of all pharmaceutical dosage forms, formulation designs and in vitro/in vivo evaluations of formulations. - Gains the capability of following up novalities in technology, and posesses the capability of literature search, evaluation and interpretation on the fields of Pharmacy. - Gains the capability of patent search and evaluation and patenting regarding the formulations of active drug ingredient, dosage forms and preparation technologies. - Learns sufficient knowledge on the the field of laboratory, pilot batch and industrial scale productions, quality controls, quality assurance system, good manufacture practice (GMP) and stability assurance of all dosage forms. - Learns the knowledge satisfying the capability level for designing original and generic drugs, evaluating process validation and quality assurance. - Posesses the knowledge on new drug delivery systems and posesses the knowledge and capacity on targetting these systems at a level of an expert. - Learns designing, formulations, preparation techniques, physical and chemical stabilities of biotechnological products. - Gains the capability of finding solutions to the problems encountered during research. He/she gains the capability of analytical thinking. He/she gains the capability of publishing the experimental results in the national/international journals. - Gains the capability of following and interpretion of important wold health organizations (FDA, EMA, ICH and WHO) and official reference books (pharmacopoeia etc.). As a result, he/she transfers his/her knowledge to the field of Pharmaceutical Technology, and develops new approaches. SKILLS Cognitive, Practical - Learns the knowledge satisfying the capability level for designing original and generic drugs, evaluating process validation and quality assurance. - Posesses the knowledge on new drug delivery systems and posesses the knowledge and capacity on targetting these systems at a level of an expert. COMPETENCIES Ability to work independently and take responsibility - Gains the capability of patent search and evaluation and patenting regarding the formulations of active drug ingredient, dosage forms and preparation technologies. Learning Competence - Gains the capability of following up novalities in technology, and posesses the capability of literature search, evaluation and interpretation on the fields of Pharmacy. - Gains the capability of patent search and evaluation and patenting regarding the formulations of active drug ingredient, dosage forms and preparation technologies. - Learns sufficient knowledge on the the field of laboratory, pilot batch and industrial scale productions, quality controls, quality assurance system, good manufacture practice (GMP) and stability assurance of all dosage forms. - Learns the interpretation, statistical evaluation and practical application of the research results. - Learns designing, formulations, preparation techniques, physical and chemical stabilities of biotechnological products. Communication and Social Competence Field-based Competence - Learns the interpretation, statistical evaluation and practical application of the research results. - Learns designing, formulations, preparation techniques, physical and chemical stabilities of biotechnological products. - Gains the capability of finding solutions to the problems encountered during research. He/she gains the capability of analytical thinking. He/she gains the capability of publishing the experimental results in the national/international journals. - Gains the capability of following and interpretion of important wold health organizations (FDA, EMA, ICH and WHO) and official reference books (pharmacopoeia etc.). As a result, he/she transfers his/her knowledge to the field of Pharmaceutical Technology, and develops new approaches. | |
| Quality Assurance | - | |
| Access Requirements | General admission requirements stated under Info on the Institution on this website are being applied to start this programme. | |
| Conditions for Success | KNOWLEDGE Theoretical, Factual - Posesses extensive knowledge accumulation on the field of Pharmaceutical Technology, learns pre-formulations of all pharmaceutical dosage forms, formulation designs and in vitro/in vivo evaluations of formulations. - Gains the capability of following up novalities in technology, and posesses the capability of literature search, evaluation and interpretation on the fields of Pharmacy. - Gains the capability of patent search and evaluation and patenting regarding the formulations of active drug ingredient, dosage forms and preparation technologies. - Learns sufficient knowledge on the the field of laboratory, pilot batch and industrial scale productions, quality controls, quality assurance system, good manufacture practice (GMP) and stability assurance of all dosage forms. - Learns the knowledge satisfying the capability level for designing original and generic drugs, evaluating process validation and quality assurance. - Posesses the knowledge on new drug delivery systems and posesses the knowledge and capacity on targetting these systems at a level of an expert. - Learns designing, formulations, preparation techniques, physical and chemical stabilities of biotechnological products. - Gains the capability of finding solutions to the problems encountered during research. He/she gains the capability of analytical thinking. He/she gains the capability of publishing the experimental results in the national/international journals. - Gains the capability of following and interpretion of important wold health organizations (FDA, EMA, ICH and WHO) and official reference books (pharmacopoeia etc.). As a result, he/she transfers his/her knowledge to the field of Pharmaceutical Technology, and develops new approaches. SKILLS Cognitive, Practical - Learns the knowledge satisfying the capability level for designing original and generic drugs, evaluating process validation and quality assurance. - Posesses the knowledge on new drug delivery systems and posesses the knowledge and capacity on targetting these systems at a level of an expert. COMPETENCIES Ability to work independently and take responsibility - Gains the capability of patent search and evaluation and patenting regarding the formulations of active drug ingredient, dosage forms and preparation technologies. Learning Competence - Gains the capability of following up novalities in technology, and posesses the capability of literature search, evaluation and interpretation on the fields of Pharmacy. - Gains the capability of patent search and evaluation and patenting regarding the formulations of active drug ingredient, dosage forms and preparation technologies. - Learns sufficient knowledge on the the field of laboratory, pilot batch and industrial scale productions, quality controls, quality assurance system, good manufacture practice (GMP) and stability assurance of all dosage forms. - Learns the interpretation, statistical evaluation and practical application of the research results. - Learns designing, formulations, preparation techniques, physical and chemical stabilities of biotechnological products. Communication and Social Competence Field-based Competence - Learns the interpretation, statistical evaluation and practical application of the research results. - Learns designing, formulations, preparation techniques, physical and chemical stabilities of biotechnological products. - Gains the capability of finding solutions to the problems encountered during research. He/she gains the capability of analytical thinking. He/she gains the capability of publishing the experimental results in the national/international journals. - Gains the capability of following and interpretion of important wold health organizations (FDA, EMA, ICH and WHO) and official reference books (pharmacopoeia etc.). As a result, he/she transfers his/her knowledge to the field of Pharmaceutical Technology, and develops new approaches. UNIVERSITY GRADUATE EDUCATION AND EXAM Regulation of Gazi, published in official gazette dated May 30, 2012 with the number of 28308 must be fulfilled. In order to graduate from master program, students should attend courses of the Department or related departments with minimum 21 credits (60 ECTS) and give at least one seminar, and pass them (with a minimum score of 65 points on a scale of 100) and be successful in defending the prepared a thesis on the subject area (60 ECTS) in front of the jury. | |
| Progression Paths (Relationship Type) | Graduates have job opportunities as related with their experiences gained in related fields. Faculty of Pharmacy, various departments of pharmaceutical industry, various positions in Ministry of Health, technoparks and hospitals are the institution that graduates can work. | |
| Legal Basis | - | |
| Validity Period (If Any) | Qualification is continuous | |
| Url | Open Address | |
TR0030217336
Posesses extensive knowledge accumulation on the field of Pharmaceutical Technology, learns pre-formulations of all pharmaceutical dosage forms, formulation designs and in vitro/in vivo evaluations of formulations. Gains the capability of following up novalities in technology, and posesses the capability of literature search, evaluation and interpretation on the fields of Pharmacy. Gains the capability of patent search and evaluation and patenting regarding the formulations of active drug ingredient, dosage forms and preparation technologies. Learns sufficient knowledge on the the field of laboratory, pilot batch and industrial scale productions, quality controls, quality assurance system, good manufacture practice (GMP) and stability assurance of all dosage forms. Learns the knowledge satisfying the capability level for designing original and generic drugs, evaluating process validation and quality assurance. Learns the interpretation, statistical evaluation and practical application of the research results. Posesses the knowledge on new drug delivery systems and posesses the knowledge and capacity on targetting these systems at a level of an expert. Learns designing, formulations, preparation techniques, physical and chemical stabilities of biotechnological products. Gains the capability of finding solutions to the problems encountered during research. He/she gains the capability of analytical thinking. He/she gains the capability of publishing the experimental results in the national/international journals. Gains the capability of following and interpretion of important wold health organizations (FDA, EMA, ICH and WHO) and official reference books (pharmacopoeia etc.). As a result, he/she transfers his/her knowledge to the field of Pharmaceutical Technology, and develops new approaches.
Examination Regulations, Assessment and Grading The evaluation is implemented based on the principles set forth in Gazi University Statute of Instruction and Examination. Grading principles for courses with special evaluation are announced by faculty member(s) to the students and the department in the beginning of the semester. 100 is the full point in the assessment of exams. The relative weights of midterm examinations and final examination are submitted to the Registrars Office. Based on grades and associated weights, final points are determined by the course instructor. As featured in the table below, considering the average and statistical distribution of the final points and general class performance, final grades are given. A grade of (E) is given to a student who provides supporting evidence through genuine and valid documentation of illness or other reason which has prevented her/him from completing the necessary course work. E grades are finalized as FF, unless revised until the beginning of the following semester. A student who holds either of the grades (AA), (BA), (BB), (CB) and (CC) is considered successful in that course. Grades below CC (i.e. DC, DD, FD and FF) are considered to be unsuccessful. The grades of B, K, and M are not included in the calculation of GPA. Attendance to the final examination is mandatory for successful completion of a course. The grade M is granted for courses that a transfer student has taken earlier and the courses equivalency with the programme is approved by the Faculty Executive Board upon the request of the department. Grade Point Averages: The students standing is calculated in the form of a GPA and CGPA (Cumulative Grade Point Average), and announced at the end of each semester by the Registrars Office. The total credit points for a course are obtained by multiplying the grade point of the final grade by the credit hours. In order to obtain the GPA for any given semester, the total credit points earned in that semester are divided by the total credit hours. The CGPA is calculated by taking into account all the courses taken by a student from the first semester to the last semester and those are recognized as valid by the department in which she/he is registered. KNOWLEDGE Theoretical, Factual - Posesses extensive knowledge accumulation on the field of Pharmaceutical Technology, learns pre-formulations of all pharmaceutical dosage forms, formulation designs and in vitro/in vivo evaluations of formulations. - Gains the capability of following up novalities in technology, and posesses the capability of literature search, evaluation and interpretation on the fields of Pharmacy. - Gains the capability of patent search and evaluation and patenting regarding the formulations of active drug ingredient, dosage forms and preparation technologies. - Learns sufficient knowledge on the the field of laboratory, pilot batch and industrial scale productions, quality controls, quality assurance system, good manufacture practice (GMP) and stability assurance of all dosage forms. - Learns the knowledge satisfying the capability level for designing original and generic drugs, evaluating process validation and quality assurance. - Posesses the knowledge on new drug delivery systems and posesses the knowledge and capacity on targetting these systems at a level of an expert. - Learns designing, formulations, preparation techniques, physical and chemical stabilities of biotechnological products. - Gains the capability of finding solutions to the problems encountered during research. He/she gains the capability of analytical thinking. He/she gains the capability of publishing the experimental results in the national/international journals. - Gains the capability of following and interpretion of important wold health organizations (FDA, EMA, ICH and WHO) and official reference books (pharmacopoeia etc.). As a result, he/she transfers his/her knowledge to the field of Pharmaceutical Technology, and develops new approaches. SKILLS Cognitive, Practical - Learns the knowledge satisfying the capability level for designing original and generic drugs, evaluating process validation and quality assurance. - Posesses the knowledge on new drug delivery systems and posesses the knowledge and capacity on targetting these systems at a level of an expert. COMPETENCIES Ability to work independently and take responsibility - Gains the capability of patent search and evaluation and patenting regarding the formulations of active drug ingredient, dosage forms and preparation technologies. Learning Competence - Gains the capability of following up novalities in technology, and posesses the capability of literature search, evaluation and interpretation on the fields of Pharmacy. - Gains the capability of patent search and evaluation and patenting regarding the formulations of active drug ingredient, dosage forms and preparation technologies. - Learns sufficient knowledge on the the field of laboratory, pilot batch and industrial scale productions, quality controls, quality assurance system, good manufacture practice (GMP) and stability assurance of all dosage forms. - Learns the interpretation, statistical evaluation and practical application of the research results. - Learns designing, formulations, preparation techniques, physical and chemical stabilities of biotechnological products. Communication and Social Competence Field-based Competence - Learns the interpretation, statistical evaluation and practical application of the research results. - Learns designing, formulations, preparation techniques, physical and chemical stabilities of biotechnological products. - Gains the capability of finding solutions to the problems encountered during research. He/she gains the capability of analytical thinking. He/she gains the capability of publishing the experimental results in the national/international journals. - Gains the capability of following and interpretion of important wold health organizations (FDA, EMA, ICH and WHO) and official reference books (pharmacopoeia etc.). As a result, he/she transfers his/her knowledge to the field of Pharmaceutical Technology, and develops new approaches.
General admission requirements stated under Info on the Institution on this website are being applied to start this programme.
Graduates have job opportunities as related with their experiences gained in related fields. Faculty of Pharmacy, various departments of pharmaceutical industry, various positions in Ministry of Health, technoparks and hospitals are the institution that graduates can work.
Qualification is continuous