Yeterlilik Kodu | TR0030022963 | |
Yeterlilik Adı | Farmasötik Toksikoloji Tezli Yüksek Lisans Diploması | |
Sorumlu Kurum | Marmara Üniversitesi | |
Sorumlu Kurum İletişim Bilgisi | Fahrettin Kerim Gökay Cd., 34722 Kadıköy/İstanbul | |
Sorumlu Kurum URL | https://www.marmara.edu.tr/ | |
Yönelim | - | |
AYÇ Seviyesi | 7 | Yeterlilik TYÇ’ye yerleştirilmemiştir. |
TYÇ Seviyesi | 7 | |
Sınıflandırma (Tematik Alan) | Tıp | |
Sınıflandırma (Meslek Kodu) | - | |
Kategori | - | |
Kredi Değeri | - | |
Programın Normal Süresi | - | |
Program Profili (Amaç) | - | |
Öğrenme Ortamları | - | |
Öğrenme Kazanımları (Tanım) |
| |
Anahtar Yetkinlikler | - | |
Ölçme ve Değerlendirme Yöntemleri | Bu programa kayıt olan öğrencilere toksikoloji alanındaki kavramların, araştırma alanlarının, araştırma tekniklerinin ve güncel eğitim öğretim uygulamalarının tanıtılması, öğrencilerin toksikoloji eğitiminde alana ve araştırmacı olarak kendi gelişimlerine katkı sağlayacak bir araştırma projesi yürütmelerine olanak sağlanması ile yüksek lisans düzeyine uygun eğitimin verilmesi hedeflenmektedir. | |
Kalite Güvencesi | - | |
Giriş Şartı | Eczacı, Tıp Doktoru , Diş Hekimi, Veteriner Hekim, Biyolog/Moleküler Biyolog, Genetik ve Gıda Mühendisliği, Çevre Mühendisi, Kimya Mühendisi/Kimyager kökenli olmak, Akademik Personel ve Lisansüstü Giriş sınavından (ALES) en az 60 almak (sayısal alandan), ÜDS yada KPDS sınavlarından 65 almış olmak, Bilimsel Değerlendirme ve mülakatta başarılı olmak | |
Başarma Şartları | Genel olarak dönem içi değerlendirmelerinin (vize ödev proje vb. ) %40'ı, dönem sonu değerlendirmelerinin (final, ödev, proje vb.) %60'ı ile derslerde yeterli başarıyı sağlamak. Hazırlanacak yüksek lisans tezinin akademik jüri tarafından başarılı bulunması | |
İlerleme Yolları (İlişki Türü) | Bu programı tamamlayan öğrenciler Sağlık Bakanlığı İlaç Eczacılık Genel Müdürlüğünde, İlaç Endüstrisinde toksisite değerlendirmeleri ve advers ilaç reaksiyonlarının takibinin yapılmasında görev alabilir. Refik Saydam Hıfzıssıhha Merkezi Başkanlığı'nda görev alabilir. Hava ve sudaki kimyevi kirleticilerin zararlı etkilerini inceleyebilir yeteneğe sahip olduğu için Çevre ve Sanayi Kuruluşlarında çalışabilir. Adli toksikoloji hakkında bilgi sahibi olup Adli Tıp Kurumalarında görev alabilir. İlaç Firmasında Klinik Araştırmalarda rol alabilir, Farmakovijilans sorumlusu olarak çalışabilir. Ekotoksikoloji ile ilgili alanlarda dahil olmak üzere toksikolog olarak görev alabilir. | |
Yasal Dayanağı | - | |
Geçerlilik Süresi (Varsa) | Sürekli geçerlidir. | |
Yeterliliğe Erişim için İnternet Adresi | Adresi Aç |
TR0030022963
- Eczacılık sektörünün gereksinim duyduğu nitelikli farmasötik toksikoloji bilgisine sahip bir birey olurlar.
- Zehir kavramı ve toksik doz, zehirlerin vücuda giriş yolları, zehirlerin emilimi, dağılımı, biyotransformasyonu ve atılımı ile ilgili özellikler, kimyasal maddelerin toksikolojik incelenmesi konularında bilgi sahibi olurlar.
- Kimyasallar ile biyolojik sistem arasındaki etkileşimlerin zararlı sonuçları, risk değerlendirme ve risk yönetimi hakkındaki konularda uzmanlık düzeyinde bilgi sahibi olurlar.
- Beşeri tıbbi ürün(ilaç)lerin yanı sıra, endüstriyel, çevresel ajanların metabolizmaları, etki mekanizmaları, toksik etkileri, izolasyon yöntemleri ve tedavileri hakkında bilgi sahibi olurlar.
- Toksikoloji bilimindeki gelişmelere bağlı olarak ilaç advers etkilerinin izlenmesi ve ilaç güvenliliği konusunda (farmakovijilans) eczacının rolü ve ilaç endüstrisindeki yeri konusunda bilgi sahibi olup, ilaç sanayinin, kamu ya da özel hastanelerin farmakovijilans bölümünde sorumluluk üstlenebilirler.
- Genetik faktörlere bağlı olarak etki değişimlerini ilgilendiren farmakogenetik ve farmakogenomik, toksikogenomik konularında bilgi sahibi olurlar.
- Toksikoloji teorik bilgilerinin yanısıra preklinik ilaç araştırmaları, biyolojik materyallerde analitik laboratuar teknikleri ve sitogenetik yöntemlerle, moleküler düzeyde analizleri konusunda uzmanlık düzeyinde bilgi sahibi olurlar ve uygulama becerisi kazanırlar.
- Literatür taramasını ve okumasını bilen, araştırma nasıl rapor edilir öğrenen ve toksikoloji bilimindeki hızlı gelişmeleri takip eden sorumluluk sahibi bireyler olurlar.
- Güvenli kimyasal kullanımı ve farklı kimyasalların (beşeri ilaç, gıda katkı, kozmetik, tarım ilacı, radyasyon, endüstriyel kimyasal) çevreye olan etkisinin insan sağlığı açısından önemini kavramış, bilinçli ve bilgi sahibi bireyler olurlar.
- Besin olarak tüketilen doğal kaynaklı ürünlerden dolayı oluşabilecek zehirlenmeler ve nedenleri konusunda bilgi sahibi olurlar.
- Zehirlenme olaylarının karakteristiği, akut zehirlenme olaylarında yapılacak ilkyardım, zehirle ilişkinin kesilmesi için primer ve sekonder önlemler, zehirlenme olaylarında kullanılacak antidotlar ve antidot tedavisinin esasları konularında bilgi sahibi olurlar.
Bu programa kayıt olan öğrencilere toksikoloji alanındaki kavramların, araştırma alanlarının, araştırma tekniklerinin ve güncel eğitim öğretim uygulamalarının tanıtılması, öğrencilerin toksikoloji eğitiminde alana ve araştırmacı olarak kendi gelişimlerine katkı sağlayacak bir araştırma projesi yürütmelerine olanak sağlanması ile yüksek lisans düzeyine uygun eğitimin verilmesi hedeflenmektedir.
Eczacı, Tıp Doktoru , Diş Hekimi, Veteriner Hekim, Biyolog/Moleküler Biyolog, Genetik ve Gıda Mühendisliği, Çevre Mühendisi, Kimya Mühendisi/Kimyager kökenli olmak, Akademik Personel ve Lisansüstü Giriş sınavından (ALES) en az 60 almak (sayısal alandan), ÜDS yada KPDS sınavlarından 65 almış olmak, Bilimsel Değerlendirme ve mülakatta başarılı olmak
Bu programı tamamlayan öğrenciler Sağlık Bakanlığı İlaç Eczacılık Genel Müdürlüğünde, İlaç Endüstrisinde toksisite değerlendirmeleri ve advers ilaç reaksiyonlarının takibinin yapılmasında görev alabilir. Refik Saydam Hıfzıssıhha Merkezi Başkanlığı'nda görev alabilir. Hava ve sudaki kimyevi kirleticilerin zararlı etkilerini inceleyebilir yeteneğe sahip olduğu için Çevre ve Sanayi Kuruluşlarında çalışabilir. Adli toksikoloji hakkında bilgi sahibi olup Adli Tıp Kurumalarında görev alabilir. İlaç Firmasında Klinik Araştırmalarda rol alabilir, Farmakovijilans sorumlusu olarak çalışabilir. Ekotoksikoloji ile ilgili alanlarda dahil olmak üzere toksikolog olarak görev alabilir.
Sürekli geçerlidir.
Qualification Code | TR0030022963 | |
Qualification Title | Pharmaceutical Toxicology Master's Degree Diploma | |
Awarding Body | ||
Awarding Body Contact | ||
Awarding Body Url | ||
Orientation | - | |
EQF Level | 1 | The Qualification hasn't been included in TQF. |
TQF Level | 1 | |
Thematic Areas | Medicine | |
National Occupation Classification | - | |
Category | - | |
Credit Value | - | |
Program Duration | - | |
Program Profile | - | |
Learning Environments | - | |
Description | - | |
Key Competencies | - | |
Further Info | - | |
Quality Assurance | - | |
Access Requirements | - | |
Conditions for Success | - | |
Progression Paths (Relationship Type) | - | |
Legal Basis | - | |
Validity Period (If Any) | Qualification is continious. | |
Url | Open Address |
TR0030022963
Qualification is continious.